Wissen für Tierbesitzer:innen

    Hunderassen, Ihre Erbkrankheiten und Krankheitsdispositionen

    Hunde stellen je nach Rasse sehr unterschiedliche Bedürfnisse und Anforderungen an ihre Hundehalter:innen. Bestimmte Rassen sind darüber hinaus auch von einer oder auch einer Mehrzahl an vererbbaren Krankheiten betroffen.


    Erbkrankheiten sind Krankheiten oder Krankheitsdispositionen, bei denen die zugrundeliegenden Gene und ihre Mutationen vererbt werden. Erbkrankheiten folgen verschiedenen Erbgängen und sind mit unterschiedlichen Vererbungs-, Wiederholungs- und Erkrankungswahrscheinlichkeiten verbunden. Davon abhängig bricht eine Erkrankung bei den Nachkommen aus oder diese sind "nur" Träger der veränderten Gene und vererben sie weiter.  Nicht für alle Krankheitsdispositionen ist Vererbung klar.

     

    Diese Liste ist aktuell in Bearbeitung und wächst kontinuierlich. Daher sind noch viele Beiträge unvollständig.

     

    ! Ein genetischer Test und auf die Rasse abgestimmte Vorsorgeprogramme schaffen Klarheit und eine gute Krankenversicherung Sicherheit !

    Hunderassen mit

    Erbkrankheiten, Krankheitsdispositionen & Qualzuchtmerkmalen












    Kupferspeicherkrankheit (COMMD1) 

    Kupferspeicherkrankheit


     L-2-Hydroxyglutaracidurie (L-2-HGA)

    Lafora-Epilepsie

    Lagotto Speicherkrankheit (LSD)

    Larynxparalyse (LP)

    Larynxparalyse mit Polneurpathie Typ 3 (LPPN3)

    Late onset Ataxie (LOA)

    Leonberger Polyneuropathie 1 (LPN1)

    Leonberger Polyneuropathie 2 (LPN2)

    Letale Akrodematitis (LAD)

    Letale Lungenerkrankung (LAMP3)

    Leukoenzephalomyelopathie (LEMP)

    Leukoenzephalopathie (LEP)

    Leukozyten-Adhäsionsdefizienz 3 (LAD3)

    Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Syndaktylie (CLPS)

    Lundehundsyndrom (LHS)


    MDR1-Genvariante* (Ivermectin-Überempfindlichkeit)

    Makrothrombozytopenie (MTC)

    Makuläre Hornhautdystrophie (MCD)

    Maligne Hyperthermie (MH)

    May-Hegglin-Anomalie (MHA)

    Mikrophthalmie (RBP4)

    Mukopolysaccharidose

    Muskeldystrophie (MD)

    Musladin-Lueke Syndrom (MLS)

    Mycobacterium-avium-Komplex-Sensitivität (MAC)

    Myostatin-Mutation ("Bully"-Gen)

    Myotonia congenita

    Müller-Gang Persistenz Syndrom (PMDS)


    Nachtblindheit (CSNB)

    Narkolepsie

    Nekrotisierende Meningoenzephalitis (NME/PDE)

    Nemalin-Myopathie (NM)

    Neonatale Enzephalopathie (NEWS)

    Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD)

    Neuralrohrdefekt (NTD)

    Neuroaxonale Dystrophie (NAD)

    Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)

    Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)

    Neuronale Ceroidlipofuszinose* (NCL)

    Nierendysplasie und Leberfibrose (RDHN)

    Nierenzellkarzinom und noduläre Dermatofibrose (RCND)


    Oberes Luftweg-Syndrom (UAS)


    Paroxysmale Dyskinesie (PxD)

    Paroxysmale exercise-induced Dyskinesie (PED)

    Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD)

    Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)

    Postoperative Blutung (P2Y12)

    Primäre Hyperoxalurie (PH)

    Primäre Linsenluxation (PLL)

    Primäre ciliäre Dyskinesie (PCD)

    Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG)

    Primäres Weitwinkel-Glaukom und Linsenluxation (POAG/PLL)

    Progressive Retinaatrophien

    Protein Losing Nephropathie (PLN)

    Präkallikrein Defizienz (KLK)

    Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz (PDP1)

    Pyruvatkinase-Defizienz (PK)


    Raine-Syndrom

    Retinale Dysplasie (OSD) 

    Robinow-like-Syndrom (DVL2)


    Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)

    Sensorische Neuropathie (SN)

    Shar Pei autoinflammatory disease (SPAID)

    Spinocerebelläre Ataxie (SCA)

    Spondylokostale Dysostose (Comma Defect)

    Spongiforme Leukoenzephalomyelopathie* (SLEM)

    Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 1 (SDCA1)

    Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 2 (SDCA2)

    Stargardt-Syndrom (STGD, retinale Dysplasie)

    Startle Disease

    Subakute nekrotisierende Enzephalopathie (SNE)

    Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Defizienz (SSADHD)

    Syringomyelie (Arnold-Chiari-Missbildung)


    Thrombozytopathie

    Trapped neutrophil syndrome (TNS)


    van den Ende-Gupta Syndrom (VDEGS)

    von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD 1)

    von Willebrand Erkrankung Typ 2 (vWD 2)

    von Willebrand Erkrankung Typ 3 (vWD 3)

    Ventrikuläre Arrhythmie (IVA)

    Verhaltensanomalie

    Vitamin-D-abhängige Rachitis (VDR)


    Warburg Micro Syndrome 1 (WARBM1)


    X-chromosomale schwere Immundefizienz (X-SCID)

    X-linked Myopathie (XL-MTM)


    Zwergpinscher

    Zwergpudel

    Zwergschnauzer

    Zwergspitz

     

    ZNS-Atrophie mit zerebellarer Ataxie (CACA)

    Zwergwuchs (Skeletale Dysplasie 2) (SD2)

    Zwergwuchs (hypophysäre Form)

     


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    Zuletzt bearbeitet

    Dezember 2021

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